Q87 CID: Guia Completo Sobre Códigos de Diagnóstico
Na área da saúde, a precisão na codificação dos diagnósticos é fundamental para garantir um tratamento adequado, uma correta administração dos recursos e uma documentação eficiente. Entre os diversos sistemas de codificação utilizados mundialmente, o CID (Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde) ocupa uma posição de destaque. Especificamente, o código Q87 CID refere-se a uma categoria de condições que abrangem alterações congênitas do desenvolvimento do tecido conjuntivo. Este artigo apresenta um guia completo sobre o Q87 CID, explorando sua importância, classificação, exemplos, perguntas frequentes e orientações para profissionais da saúde e gestores.
O que é o Q87 CID?
O Q87 CID é uma classificação do CID-10 que identifica condições congênitas relacionadas ao desenvolvimento do tecido conjuntivo. Essas condições podem variar desde deformidades leves até alterações severas que impactam a funcionalidade do paciente.

Significado de CID e Q87
- CID (Classificação Internacional de Doenças): sistema padrão para categorizar doenças e problemas relacionados à saúde, usado mundialmente.
- Q87: código que indica doenças congênitas do tecido conjuntivo, enquadrando-se no capítulo XIX do CID-10, que trata de alterações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas.
Classificação do Q87 CID
O código Q87 abrange diversas condições do tecido conjuntivo, classificadas de acordo com suas características específicas. Abaixo, apresentamos uma tabela resumida com as subclasses principais:
| Código | Descrição | Exemplos |
|---|---|---|
| Q87.0 | Síndrome de Ehlers-Danlos, hipermóvel | Hipermobilidade articular, pele elástica |
| Q87.1 | Síndrome de Ehlers-Danlos, clássico | Uma forma mais grave de Ehlers-Danlos |
| Q87.2 | Síndrome de Ehlers-Danlos, vascular | Risco de ruptura vascular, complicações graves |
| Q87.3 | Síndrome de Marfan | Deformidades ósseas, problemas cardíacos |
| Q87.8 | Outras doenças do tecido conjuntivo congênitas | Síndromes raras e específicas |
| Q87.9 | Doença do tecido conjuntivo, não especificada | Diagnóstico indefinido |
Condições principais associadas ao Q87 CID
Síndrome de Marfan
A síndrome de Marfan é uma condição genética que afeta o tecido conjuntivo, levando a deformidades ósseas, problemas cardíacos e alterações na visão. É uma das patologias mais reconhecidas dentro da classificação Q87 CID.
Síndrome de Ehlers-Danlos
Caracterizada pela hiperextensibilidade da pele e hipermobilidade articular, a síndrome de Ehlers-Danlos possui diferentes variantes, classificadas nos códigos Q87.0, Q87.1 e Q87.2.
Outras condições
Existem diversas outras condições, muitas raras, agrupadas sob o código Q87.8, incluindo distúrbios genéticos que afetam o tecido conjuntivo de formas variadas.
Importância do Código Q87 CID na Prática Clínica
A utilização adequada do código Q87 CID é essencial para:
- Diagnóstico preciso: assegurar a classificação correta da condição do paciente.
- Registro e estatística: fornecer dados confiáveis para análises epidemiológicas.
- Gestão de recursos: direcionar melhor os recursos de saúde pública.
- Reembolso e faturamento: assegurar o atendimento financeiro adequado às instituições.
Como utilizar o Q87 CID corretamente?
Procedimentos para classificação
- Avaliação clínica detalhada: identificar sinais, sintomas e histórico familiar.
- Exames complementares: como radiografias, ecocardiogramas, testes genéticos.
- Confirmação do diagnóstico: com base em critérios estabelecidos pela literatura médica.
- Codificação: selecionar o código CID mais específico, preferencialmente de acordo com a classificação oficial.
Dicas importantes
- Sempre utilize o código mais específico possível.
- Consulte a tabela do CID-10 atualizada.
- Atualize os registros periodicamente, acompanhando mudanças de classificação.
Perguntas Frequentes (FAQs)
1. O que é o código Q87 CID?
O código Q87 CID refere-se a uma categoria de doenças congênitas relacionadas ao tecido conjuntivo, incluindo condições como síndrome de Marfan e várias formas de síndrome de Ehlers-Danlos.
2. Qual a diferença entre os códigos Q87.0, Q87.1 e Q87.2?
Esses códigos representam variantes específicas da síndrome de Ehlers-Danlos:- Q87.0: Hipermóvel- Q87.1: Clássico- Q87.2: Vascular
3. Como o código Q87 CID impacta no tratamento?
Ele garante que o diagnóstico seja corretamente registrado, o que influencia no planejamento terapêutico, no monitoramento de complicações e na obtenção de recursos.
4. Onde posso consultar a classificação oficial do CID-10?
Você pode consultar a OMS (Organização Mundial da Saúde), no link oficial: OMS - CID-10.
5. Quais são os principais desafios na codificação dessas condições?
A principal dificuldade é a complexidade clínica e a baixa prevalência de algumas doenças, o que exige conhecimento aprofundado e atualização constante.
Conclusão
O entendimento adequado do Q87 CID é vital para profissionais de saúde, gestores e sistemas de saúde públicos e privados. Sua correta aplicação contribui para diagnósticos precisos, melhores tratamentos, dados epidemiológicos confiáveis e uma gestão eficiente dos recursos de saúde. É preciso investir na capacitação contínua sobre as classificações e sempre manter-se atualizado com as versões mais recentes do CID-10.
Como disse Thomas H. Huxley, renomado biólogo e filósofo:
"O conhecimento é a arma mais poderosa que você pode usar para mudar o mundo."
Na área da saúde, conhecer e aplicar corretamente os códigos de diagnóstico é essencial para promover melhorias na atenção à saúde de pacientes com condições congênitas do tecido conjuntivo.
Referências
- Organização Mundial da Saúde. CID-10: Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde. 10ª edição, 2016.
- Ministério da Saúde. Tabela de Procedimentos do SUS e Códigos CID. Disponível em: https://portaldeplanejamento.saude.gov.br/saude/
- GENTE, E.; SILVA, A. Diagnóstico e Classificação de Doenças Congênitas do Tecido Conjuntivo. Revista Brasileira de Medicina, 2022.
Para mais informações, consulte também:
- World Health Organization - ICD
- Sociedade Brasileira de Reumatologia
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