Policitemia: O Que É, Sintomas, Causas e Tratamentos
A saúde do sangue é essencial para o bom funcionamento do organismo, sendo responsável pelo transporte de oxigênio, nutrientes e a eliminação de resíduos. Entre as diversas condições que podem afetar o sangue, a policitemia se destaca por sua complexidade e impacto na qualidade de vida do indivíduo. Este artigo tem como objetivo esclarecer de maneira detalhada o que é a policitemia, seus sintomas, causas, tratamentos disponíveis e como ela pode ser gerenciada. Com uma abordagem otimizada para SEO, buscamos fornecer informações completas e acessíveis para quem busca entender melhor essa condição sanguínea.
O que é Policitemia?
Policitemia, também conhecida como eritrocistose ou do inglês Polycythemia, refere-se a uma condição na qual há um aumento anormal na quantidade de glóbulos vermelhos (Hemácias) no sangue. Essa elevação leva a uma maior viscosidade sanguínea, o que pode dificultar a circulação e aumentar o risco de complicações cardiovasculares.

Definição Técnica
De forma mais técnica, a policitemia é diagnosticada quando a Hemoglobina (Hb) ou o hematócrito ultrapassam os valores considerados normais para a idade, sexo e condições fisiológicas do paciente.
Diferença entre Policitemia Primária e Secundária
| Característica | Policitemia Primária | Policitemia Secundária |
|---|---|---|
| Causa | Distúrbio da medula óssea (neoplasia mieloproliferativa) | Resposta a fatores externos ou condições clínicas |
| Exemplos de causas | Doença de Vaquez (PV), mielofibrose | Hipóxia crônica, tumores, uso de doping de doping |
| Tratamento | Controle médico, flebotomia, drogas específicas | Tratamento da causa subjacente, flebotomia |
Quais São os Sintomas da Policitemia?
Os sintomas podem variar de leves a graves, dependendo do grau de aumento das células vermelhas e da presença de complicações associadas.
Sintomas Comuns
- Fadiga e fraqueza
- Dor de cabeça persistente
- Tontura ou sensação de desmaio
- Visão turva ou alterada
- Vermelhidão na pele, especialmente no rosto
- Coceira, sobretudo após banho quente
- Palpitações ou sensação de batimentos cardíacos acelerados
- Perda de peso inexplicada
Sintomas em Casos Avançados
- Dor nas articulações
- Problemas de circulação, como mãos e pés frios
- Hemorragias ou tendência a hematomas
- Sangramento nasal frequente
- Coágulos sanguíneos, podendo levar a AVC ou infarto
Causas da Policitemia
A policitemia pode ser classificada em primária e secundária, dependendo de sua origem.
Causas Primárias
É causada por anomalias na medula óssea, que produz eritrocitos em excesso sem uma causa aparente de estímulo externo.
Doença de Vaquez (Polycythemia Vera)
É uma neoplasia mieloproliferativa de origem intrinseca que resulta na produção descontrolada de células vermelhas.
Causas Secundárias
Decorrente de condições que levam o corpo a produzir mais células vermelhas como resposta a uma necessidade aumentada de oxigênio ou por estímulo de hormônios.
Exemplos de Causas Secundárias
- Hipóxia crônica: doenças pulmonares, altas altitudes
- Tumores produtores de eritropoietina: como certos cânceres
- Uso de doping de doping: por atletas
- Uso de certos medicamentos ou drogas
Fatores de Risco
- Tabagismo
- Doenças pulmonares crônicas
- Histórico familiar de policitemia
- Exposição prolongada a altitudes elevadas
- Uso de drogas ou medicações que estimulam a produção de eritropoietina
Como é Feito o Diagnóstico?
O diagnóstico da policitemia inclui uma combinação de exames clínicos e laboratoriais.
Exames Laboratoriais
| Exame | O que avalia |
|---|---|
| Hemograma completo | Níveis de Hemoglobina, Hematócrito, Hemácias |
| Eletroforese de hemoglobina | Identificar possíveis alterações hematológicas |
| Dosagem de eritropoietina | Diferenciar policitemia primária de secundária |
| Teste de oxigênio no sangue (paO2) | Verificar hipóxia |
| Biópsia de medula óssea | Avaliar a produção na medula óssea |
Exames Complementares
- Ultrassonografia abdominal
- Estudos de imagem para identificar tumores (como tomografia ou ressonância)
Tratamentos Disponíveis para Policitemia
O tratamento varia de acordo com a causa da policitemia e seu grau de gravidade.
Tratamento para Policitemia Primária
- Flebotomias regulares: remover uma quantidade controlada de sangue para diminuir o volume de células vermelhas
- Medicamentos: uso de drogas como hidroxiureia, que reduzem a produção de células na medula óssea
- Aspirina: para prevenir a formação de coágulos sanguíneos
Tratamento para Policitemia Secundária
- Tratamento da causa subjacente: por exemplo, uso de oxigênio suplementar em casos de hipóxia ou cirurgia em tumores produtores de eritropoietina
- Flebotomias: também indicadas em alguns casos
- Acompanhamento médico contínuo
Considerações Importantes
"A gestão da policitemia deve ser individualizada, levando em conta o risco de complicações thrombóticas e a causa da condição." – fonte: Sociedade Brasileira de Hematologia
Tabela: Resumo das Opções de Tratamento
| Tipo de Policitemia | Opções de Tratamento |
|---|---|
| Primária | Flebotomia, hidroxiureia, aspirina |
| Secundária | Tratamento da causa, flebotomia, oxigenoterapia, cirurgia se necessário |
Perguntas Frequentes (FAQs)
1. A policitemia é uma condição grave?
Sim, se não tratada, pode levar a complicações sérias como tromboses, AVC, infarto e problemas circulatórios.
2. Como saber se tenho policitemia?
O diagnóstico é feito através de exames de sangue, principalmente o hemograma completo, e avaliação médica especializada.
3. A policitemia pode ser curada?
A policitemia primária, como a doença de Vaquez, é uma condição crônica, mas pode ser controlada. A policitemia secundária geralmente melhora com o tratamento da causa subjacente.
4. É possível prevenir a policitemia?
Algumas causas, como o uso de doping ou fumar, podem ser evitadas. Manter uma boa condição respiratória e evitar ambientes de hipóxia também ajudam na prevenção.
Conclusão
A policitemia é uma condição sanguínea que exige atenção adequada devido ao risco de complicações graves. O reconhecimento precoce dos sintomas, o diagnóstico preciso e o tratamento individualizado são essenciais para um gerenciamento eficaz. Se você apresenta sinais como fadiga, dores de cabeça ou vermelhidão na pele, procure um hematologista para avaliação detalhada. Com acompanhamento médico e medidas adequadas, a qualidade de vida pode ser preservada mesmo em casos de policitemia.
Referências
Sociedade Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Diretrizes para diagnóstico e manejo da policitemia. 2022. Disponível em: https://sbhh.org.br
Sociedade Americana de Hematologia. Guidelines on the management of polycythemia vera. 2021.
Associação Nacional de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Cadernos de Hematologia. Março de 2023.
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