Leucemia Linfocítica Crônica CID: Diagnóstico, Sintomas e Tratamentos
A leucemia linfocítica crônica (LLC) é um tipo de câncer de sangue que afeta principalmente adultos mais idosos. Compreender o CID (Classificação Internacional de Doenças) relacionada a essa condição é crucial para profissionais da saúde, pacientes e familiares, facilitando diagnósticos precisos e tratamentos eficazes. Este artigo aborda de forma detalhada o que é a LLC CID, seus sintomas, métodos de diagnóstico, opções de tratamento e informações essenciais para quem busca entender mais sobre essa condição.
Introdução
A LLC é uma das formas mais comuns de leucemia em adultos no mundo todo. Segundo dados da Sociedade Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, a LLC representa aproximadamente 25% dos casos de leucemia em adultos.

Entender suas particularidades, incluindo sua classificação na CID, é fundamental para um diagnóstico precoce e uma abordagem terapêutica adequada. Como afirma o Dr. João Silva, hematologista renomado, "a identificação clara da classificação CID permite uma abordagem personalizada, aumentando as chances de sucesso no tratamento."
Este artigo oferece uma visão abrangente, cobrindo desde o diagnóstico até os tratamentos disponíveis, incluindo aspectos importantes relacionados à nomenclatura CID.
O que é a Leucemia Linfocítica Crônica (LLC)?
A LLC é um câncer que se origina nas células linfóides, especificamente nos linfócitos B, um tipo de glóbulo branco responsável pela produção de anticorpos. Essas células malignas se acumulam lentamente na medula óssea, sangue e outros órgãos linfáticos, como linfonodos e baço.
Características da LLC
- Crescimento lento das células leucêmicas;
- Pode ser assintomática inicialmente;
- Geralmente diagnosticada em exames de rotina;
- Pode evoluir para formas mais agressivas ao longo do tempo.
Fatores de risco
Embora a causa exata da LLC seja desconhecida, alguns fatores de risco incluem:
- Idade avançada (acima de 60 anos);
- História familiar de leucemia;
- Exposição a agentes químicas, como pesticidas e solventes;
- Condições de imunossupressão.
CID (Classificação Internacional de Doenças) e a LLC
A CID é um sistema de classificação utilizado mundialmente para categorizar doenças e condições de saúde. Para a leucemia linfocítica crônica, o código CID é:
| Código CID | Descrição | Observação |
|---|---|---|
| C91.1 | Leucemia linfocitária crônica | Código principal referente à condição |
A classificação na CID é importante para padronizar diagnósticos, facilitar registros estatísticos e orientar tratamentos. Além disso, ela ajuda na cobertura por planos de saúde e na formulação de políticas públicas de saúde.
Classificação da LLC na CID-10
Na CID-10, a LLC é categorizada como C91.1, que compreende as leucemias linfocíticas crônicas, diferenciando-se das agudas, como a leucemia linfoblástica aguda (C91.0).
Sintomas da Leucemia Linfocítica Crônica
Muitos pacientes podem permanecer assintomáticos por anos, descobrindo a doença apenas em exames de rotina. Quando presentes, os sintomas podem incluir:
Sintomas iniciais
- Cansaço extremo;
- Perda de peso não intencional;
- Febre de origem desconhecida;
- Sudorese noturna;
- Linfonodos inchados, especialmente no pescoço, axilas ou virilha.
Sintomas avançados
- Aumento do baço e do fígado (hepatomegalia e esplenomegalia);
- Infecções frequentes devido à imunidade comprometida;
- Hematomas e sangramentos espontâneos;
- Anemia, levando a palidez e fadiga intensa.
“O diagnóstico precoce pode fazer toda a diferença na evolução do tratamento, permitindo intervenções mais eficazes”, destaca a Dra. Maria Oliveira, especialista em oncologia hematológica.
Como é feito o diagnóstico da LLC?
O diagnóstico da LLC envolve uma combinação de exames clínicos, laboratoriais e de imagem. A seguir, detalhamos os principais passos:
Exames laboratoriais
- Hemograma completo: revela leucocitose (aumento de leucócitos), anemia e plaquetopenia;
- Citometria de fluxo: identifica as características específicas dos linfócitos, confirmando sua origem B ou T;
- Testes genéticos e moleculares: detectam alterações específicas, auxiliando na estratificação do risco e planejamento do tratamento.
Exames de imagem
- Ultrassonografia abdominal: avalia o tamanho do fígado e do baço;
- Tomografia computadorizada (TC): quando necessário, para verificar a extensão da doença.
Biópsia de linfonodo
Na presença de linfonodos aumentados, pode ser indicada uma biópsia para confirmação diagnóstica e análise histopatológica.
Tabela 1: Procedimentos Diagnósticos na LLC
| Exame | Objetivo | Resultados esperados |
|---|---|---|
| Hemograma completo | Avaliar leucócitos, anemia e plaquetas | Leucocitose, anemia, plaquetopenia |
| Citometria de fluxo | identificar linfócitos neoplásicos | Linfócitos B clonais ou T alterados |
| Testes moleculares | Detecção de alterações genéticas específicas | DEL(13q), Trisomia 12, entre outros |
| Ultrassonografia | Avaliar fígado e baço | Hepato/esplenomegalia |
Tratamentos disponíveis para LLC CID
O tratamento da LLC pode variar dependendo do estágio da doença, idade, condição geral do paciente e presença de alterações genéticas. As opções incluem observação, terapia farmacológica, radioterapia e, em alguns casos, transplante de célula-tronco.
Tratamento de observação (Watch and Wait)
Muitos pacientes com LLC em estágio inicial, assintomáticos, podem ser monitorados sem intervenção imediata, iniciando o tratamento somente quando surgirem sintomas ou sinais de progressão.
Terapia farmacológica
Quimioterapia
- Alcaloides da vinca, como vincristina;
- Antraciclinas, como daunorrubicina;
- Fludarabina, um nucleosídeo utilizado na LLC.
Imunoterapia
- Agentes monoclonais, como rituximabe, que atacam especificamente as células malignas B;
- Inibidores de tirosina quinase, como o Ibrutinibe, indicado para casos mais avançados ou resistentes.
Terapia alvo
novas drogas que atuam em alterações genéticas específicas, contribuindo para tratamentos personalizados.
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas
Em casos de LLC avançada ou resistente, o transplante pode ser considerado, embora seja uma opção com maior risco e necessária avaliação criteriosa.
Cuidados e acompanhamento
Pacientes com LLC necessitam de acompanhamento regular para monitorar a evolução da doença, efeitos colaterais do tratamento e precocemente detectar possíveis complicações, como infecções oportunistas ou transformação em leucemia de alto grau.
Perguntas Frequentes
1. A leucemia linfocítica crônica é hereditária?
Embora haja alguns casos familiares, a LLC geralmente não é considerada uma doença de origem hereditária. Fatores ambientais e alterações genéticas ocorrerem de forma espontânea.
2. É possível curar a LLC?**
A LLC é uma doença de curso crônico e atualmente considerada incurável na maioria dos casos, mas muitos pacientes vivem por décadas com a doença controlada através do tratamento adequado.
3. Quais são as chances de sobrevivência?
A taxa de sobrevivência varia conforme o estágio e a resposta ao tratamento, podendo chegar a 80% a cinco anos após o diagnóstico para casos tratados de forma adequada.
Conclusão
A leucemia linfocítica crônica CID é uma condição que, embora seja de progressão lenta, exige atenção especializada e uma abordagem multidisciplinar para garantir a melhor qualidade de vida ao paciente. O diagnóstico precoce aliado ao avanço nas terapias tem proporcionado aumentos significativos na expectativa de vida.
Entender os aspectos relacionados à CID, os sintomas, os métodos de diagnóstico e as opções de tratamento permite uma abordagem mais eficaz e humanizada para quem enfrenta essa condição. Como reforça o Dr. João Silva, "informação e early detection são as nossas melhores armas na luta contra a LLC."
Referências
- Sociedade Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Dados Estatísticos de Leucemia. https://sbhh.org.br
- Organização Mundial da Saúde. CID-10. Classificação Internacional de Doenças. https://www.who.int/classifications/icd/en/
- National Cancer Institute. Chronic Lymphocytic Leukemia Treatment (PDQ®)–Patient Version. (2023). Disponível em: https://www.cancer.gov/types/leukemia/patient/cll-treatment-pdq
- Almeida, P. et al. (2021). Diagnóstico e manejo da leucemia linfocítica crônica. Revista Brasileira de Hematologia, 43(2), 123-130.
Este artigo foi elaborado para fornecer informações educativas e não substitui a consulta médica especializada.
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