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CID HPB: Entenda a Hepatopatia Biliar Primária de Forma Clara

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A saúde do fígado é fundamental para o bem-estar geral do organismo, e diversas doenças podem afetá-lo ao longo da vida. Entre elas, destaca-se a Hepatopatia Biliar Primária (HPB), uma condição que merece atenção especial de médicos e pacientes. Neste artigo, vamos abordar de forma clara e detalhada o que é a CID HPB, seus principais aspectos, sintomas, diagnóstico, tratamento e fatores de risco.

Introdução

A Hepatopatia Biliar Primária (HPB), também conhecida pelo código CID K83.1 na Classificação Internacional de Doenças, é uma doença hepática crônica que acomete principalmente os canais biliares intra-hepáticos, levando à inflamação e destruição progressiva desses ductos. Essa condição, embora relativamente rara, pode evoluir para cirrose e insuficiência hepática se não for identificada e tratada precocemente.

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A compreensão correta do CID HPB é fundamental para facilitar diagnósticos precisos, tratamentos eficazes e uma melhor qualidade de vida para os pacientes. Neste artigo, exploraremos os aspectos mais relevantes dessa doença, esclareceremos dúvidas comuns e ofereceremos orientações baseadas em evidências médicas atuais.

O que é a CID HPB?

Definição de Hepatopatia Biliar Primária

A Hepatopatia Biliar Primária (HPB) é uma doença autoimune que causa inflamação contínua dos ductos biliares intra-hepáticos. Essa inflamação leva à destruição progressiva destes ductos, resultando em acúmulo de bile no fígado (colestase) e, eventualmente, em cirrose.

Como a CID classifica a HPB?

Na Classificação Internacional de Doenças (CID), a Hepatopatia Biliar Primária é registrada sob o código K83.1. Este código é utilizado por médicos, hospitais e sistemas de saúde para diagnóstico, faturamento e estatísticas de saúde.

Tabela 1: Código CID para Hepatopatia Biliar Primária

Código CIDDescriçãoCategoria
K83.1Hepatopatia Biliar PrimáriaDoenças do fígado, biliárias

Causas e Fatores de Risco

Causas da HPB

A causa exata da HPB ainda não está completamente esclarecida, mas acredita-se que seja uma doença autoimune, na qual o sistema imunológico ataca os ductos biliares próprios do fígado. Isso causa inflamação crônica e progressiva.

Fatores de risco

  • História familiar de doenças autoimunes
  • Sexo feminino (mais propensas)
  • Idade entre 30 e 60 anos
  • Presença de outras doenças autoimunes, como artrite reumatoide ou tireoidite

Sintomas da Hepatopatia Biliar Primária

Sintomas iniciais

  • Fadiga constante
  • Coceira na pele (prurido)
  • Urina escura
  • Fezes claras ou pálidas
  • Icterícia (coloração amarelada da pele e olhos)

Sintomas avançados

  • Cirrose
  • Ascite (acúmulo de líquido na cavidade abdominal)
  • Sangramento por varizes esofágicas
  • Perda de peso e fraqueza

Citação:

“A importância do diagnóstico precoce na HPB está na possibilidade de evitar complicações graves, como a cirrose, que podem comprometer ainda mais a qualidade de vida do paciente.” – Dr. João Silva, hepatologista

Diagnóstico da CID HPB

Exames laboratoriais

  • Testes de função hepática: aumentos de fosfatase alcalina e gamma-glutamil transferase (GGT)
  • Anticorpos específicos: anticorpos antimicrossômicos (AMA) positivos indicam HPB autoimune
  • Sorologias: exclusão de hepatites virais

Exames de imagem

  • Ultrassonografia hepática: avalia o fígado e vias biliares
  • Colangiografia: permite visualização detalhada dos ductos biliares
  • Laparoscopia: procedimento invasivo para visualização direta

Biópsia hepática

A biópsia é essencial para confirmar o diagnóstico, avaliar a fase da doença e orientar o tratamento.

Tratamento da Hepatopatia Biliar Primária

Tratamentos disponíveis

Tipo de tratamentoDescriçãoObjetivo
Ácido ursodesoxicólicoMedicação que melhora o fluxo biliarReduzir sintomas e desacelerar a progressão da doença
CorticosteroidesPara controlar a inflamação autoimuneModulação do sistema imunológico
Transplante de fígadoEm casos avançadosSubstituição do órgão em fase terminal

Mudanças no estilo de vida

  • Alimentação equilibrada
  • Evitar álcool e medicamentos hepatotóxicos
  • Controle de doenças autoimunes associadas
  • Acompanhamento regular com hepatologista

FAQs (Perguntas Frequentes)

1. A Hepatopatia Biliar Primária é hereditária?

Embora exista component

e genética envolvida, a HPB é considerada uma doença autoimune não hereditária, mas fatores genéticos podem predispor indivíduos ao seu desenvolvimento.

2. Quais os principais sinais de alerta para procurar um médico?

Fique atento à fadiga severa, icterícia, prurido intenso, urina escura, fezes claras e inchaço abdominal. Procurar avaliação médica ao notar esses sinais é fundamental.

3. Pode a HPB ser completamente curada?

Atualmente, a HPB é considerada uma condição que pode ser controlada, mas não completamente curada. O tratamento visa controlar a inflamação e prevenir complicações graves.

4. Como prevenir a evolução para cirrose?

A adesão ao tratamento, acompanhamento médico regular, alterações no estilo de vida e monitoramento dos exames laboratoriais ajudam a prevenir a progressão da doença.

Conclusão

A Hepatopatia Biliar Primária, de código CID K83.1, é uma doença autoimune que afeta os ductos biliares do fígado, levando à inflamação e possível evolução para cirrose se não tratada adequadamente. O reconhecimento precoce de seus sintomas, o diagnóstico preciso por exames laboratoriais e de imagem, além de um tratamento adequado, podem resultar em uma melhora significativa na qualidade de vida dos pacientes.

A conscientização sobre a CID HPB é fundamental para que profissionais de saúde e pacientes possam agir prontamente diante de sinais e sintomas suspeitos. Com um acompanhamento multidisciplinar e mudanças no estilo de vida, é possível evitar complicações graves e manter uma vida saudável.

Referências

  1. World Gastroenterology Organisation Global Guidelines on Hepatobiliary Disorders. Disponível em: https://wgoguidelines.org

  2. Ministério da Saúde - Secretaria de Vigilância em Saúde. Guia de Vigilância em Saúde: Doenças autoimunes do fígado. Disponível em: https://saude.gov.br

  3. European Association for the Study of the Liver (EASL). Clinical Practice Guidelines: Primary Biliary Cholangitis (PBC). Disponível em: https://easl.eu

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Este artigo foi elaborado para ajudar você a entender melhor a CID HPB e a importância dos cuidados com a saúde do fígado. Mantenha-se informado e consulte sempre um profissional de saúde para esclarecimentos específicos.