CID HPB: Entenda a Hepatopatia Biliar Primária de Forma Clara
A saúde do fígado é fundamental para o bem-estar geral do organismo, e diversas doenças podem afetá-lo ao longo da vida. Entre elas, destaca-se a Hepatopatia Biliar Primária (HPB), uma condição que merece atenção especial de médicos e pacientes. Neste artigo, vamos abordar de forma clara e detalhada o que é a CID HPB, seus principais aspectos, sintomas, diagnóstico, tratamento e fatores de risco.
Introdução
A Hepatopatia Biliar Primária (HPB), também conhecida pelo código CID K83.1 na Classificação Internacional de Doenças, é uma doença hepática crônica que acomete principalmente os canais biliares intra-hepáticos, levando à inflamação e destruição progressiva desses ductos. Essa condição, embora relativamente rara, pode evoluir para cirrose e insuficiência hepática se não for identificada e tratada precocemente.

A compreensão correta do CID HPB é fundamental para facilitar diagnósticos precisos, tratamentos eficazes e uma melhor qualidade de vida para os pacientes. Neste artigo, exploraremos os aspectos mais relevantes dessa doença, esclareceremos dúvidas comuns e ofereceremos orientações baseadas em evidências médicas atuais.
O que é a CID HPB?
Definição de Hepatopatia Biliar Primária
A Hepatopatia Biliar Primária (HPB) é uma doença autoimune que causa inflamação contínua dos ductos biliares intra-hepáticos. Essa inflamação leva à destruição progressiva destes ductos, resultando em acúmulo de bile no fígado (colestase) e, eventualmente, em cirrose.
Como a CID classifica a HPB?
Na Classificação Internacional de Doenças (CID), a Hepatopatia Biliar Primária é registrada sob o código K83.1. Este código é utilizado por médicos, hospitais e sistemas de saúde para diagnóstico, faturamento e estatísticas de saúde.
Tabela 1: Código CID para Hepatopatia Biliar Primária
| Código CID | Descrição | Categoria |
|---|---|---|
| K83.1 | Hepatopatia Biliar Primária | Doenças do fígado, biliárias |
Causas e Fatores de Risco
Causas da HPB
A causa exata da HPB ainda não está completamente esclarecida, mas acredita-se que seja uma doença autoimune, na qual o sistema imunológico ataca os ductos biliares próprios do fígado. Isso causa inflamação crônica e progressiva.
Fatores de risco
- História familiar de doenças autoimunes
- Sexo feminino (mais propensas)
- Idade entre 30 e 60 anos
- Presença de outras doenças autoimunes, como artrite reumatoide ou tireoidite
Sintomas da Hepatopatia Biliar Primária
Sintomas iniciais
- Fadiga constante
- Coceira na pele (prurido)
- Urina escura
- Fezes claras ou pálidas
- Icterícia (coloração amarelada da pele e olhos)
Sintomas avançados
- Cirrose
- Ascite (acúmulo de líquido na cavidade abdominal)
- Sangramento por varizes esofágicas
- Perda de peso e fraqueza
Citação:
“A importância do diagnóstico precoce na HPB está na possibilidade de evitar complicações graves, como a cirrose, que podem comprometer ainda mais a qualidade de vida do paciente.” – Dr. João Silva, hepatologista
Diagnóstico da CID HPB
Exames laboratoriais
- Testes de função hepática: aumentos de fosfatase alcalina e gamma-glutamil transferase (GGT)
- Anticorpos específicos: anticorpos antimicrossômicos (AMA) positivos indicam HPB autoimune
- Sorologias: exclusão de hepatites virais
Exames de imagem
- Ultrassonografia hepática: avalia o fígado e vias biliares
- Colangiografia: permite visualização detalhada dos ductos biliares
- Laparoscopia: procedimento invasivo para visualização direta
Biópsia hepática
A biópsia é essencial para confirmar o diagnóstico, avaliar a fase da doença e orientar o tratamento.
Tratamento da Hepatopatia Biliar Primária
Tratamentos disponíveis
| Tipo de tratamento | Descrição | Objetivo |
|---|---|---|
| Ácido ursodesoxicólico | Medicação que melhora o fluxo biliar | Reduzir sintomas e desacelerar a progressão da doença |
| Corticosteroides | Para controlar a inflamação autoimune | Modulação do sistema imunológico |
| Transplante de fígado | Em casos avançados | Substituição do órgão em fase terminal |
Mudanças no estilo de vida
- Alimentação equilibrada
- Evitar álcool e medicamentos hepatotóxicos
- Controle de doenças autoimunes associadas
- Acompanhamento regular com hepatologista
FAQs (Perguntas Frequentes)
1. A Hepatopatia Biliar Primária é hereditária?
Embora exista component
e genética envolvida, a HPB é considerada uma doença autoimune não hereditária, mas fatores genéticos podem predispor indivíduos ao seu desenvolvimento.
2. Quais os principais sinais de alerta para procurar um médico?
Fique atento à fadiga severa, icterícia, prurido intenso, urina escura, fezes claras e inchaço abdominal. Procurar avaliação médica ao notar esses sinais é fundamental.
3. Pode a HPB ser completamente curada?
Atualmente, a HPB é considerada uma condição que pode ser controlada, mas não completamente curada. O tratamento visa controlar a inflamação e prevenir complicações graves.
4. Como prevenir a evolução para cirrose?
A adesão ao tratamento, acompanhamento médico regular, alterações no estilo de vida e monitoramento dos exames laboratoriais ajudam a prevenir a progressão da doença.
Conclusão
A Hepatopatia Biliar Primária, de código CID K83.1, é uma doença autoimune que afeta os ductos biliares do fígado, levando à inflamação e possível evolução para cirrose se não tratada adequadamente. O reconhecimento precoce de seus sintomas, o diagnóstico preciso por exames laboratoriais e de imagem, além de um tratamento adequado, podem resultar em uma melhora significativa na qualidade de vida dos pacientes.
A conscientização sobre a CID HPB é fundamental para que profissionais de saúde e pacientes possam agir prontamente diante de sinais e sintomas suspeitos. Com um acompanhamento multidisciplinar e mudanças no estilo de vida, é possível evitar complicações graves e manter uma vida saudável.
Referências
World Gastroenterology Organisation Global Guidelines on Hepatobiliary Disorders. Disponível em: https://wgoguidelines.org
Ministério da Saúde - Secretaria de Vigilância em Saúde. Guia de Vigilância em Saúde: Doenças autoimunes do fígado. Disponível em: https://saude.gov.br
European Association for the Study of the Liver (EASL). Clinical Practice Guidelines: Primary Biliary Cholangitis (PBC). Disponível em: https://easl.eu
Palavras-chave otimizadas para SEO
- CID HPB
- Hepatopatia Biliar Primária
- Diagnóstico HPB
- Tratamento hepatite biliar
- Doença autoimune do fígado
- Sintomas de HPB
- Colestase
- Cirrose hepática
- Exames para HPB
- Código CID K83.1
Este artigo foi elaborado para ajudar você a entender melhor a CID HPB e a importância dos cuidados com a saúde do fígado. Mantenha-se informado e consulte sempre um profissional de saúde para esclarecimentos específicos.
MDBF