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CID C83.3: Câncer de Linfoma Não Hodgkin, Guia Completo

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O câncer de linfoma não Hodgkin representa um grupo de doenças complexas e variadas que afetam o sistema linfático, responsável pela defesa do organismo contra infecções e outras doenças. Dentro desse universo, o CID C83.3 identifica especificamente o Linfoma Não Hodgkin de células B, localizado nos gânglios linfáticos do pescoço, axilas ou outras regiões.

Este artigo apresenta um guia completo sobre o CID C83.3, abrangendo aspectos essenciais como definição, sintomas, diagnóstico, opções de tratamento, prognóstico, além de responder às principais dúvidas relacionadas ao tema. Nosso objetivo é oferecer uma leitura acessível e informativa, auxiliando pacientes, familiares e profissionais de saúde a compreenderem melhor essa condição.

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O que é o CID C83.3?

O CID C83.3 refere-se ao código internacional utilizado pela Classificação Internacional de Doenças (CID) para identificar o Linfoma não Hodgkin de células B, localizado nos gânglios linfáticos do pescoço. Os linfomas não Hodgkin (LNH) constituem uma classe de neoplasias malignas originadas dos linfócitos, tendo como característica principal a multiplicação descontrolada dessas células.

Diferença entre Linfoma de Hodgkin e Não Hodgkin

Antes de aprofundar sobre o C83.3, é importante entender a distinção entre os dois principais tipos de linfoma:

AspectoLinfoma de HodgkinLinfoma Não Hodgkin (CID C83.3)
Células característicasCélulas de Reed-SternbergDiversas células B ou T, dependendo do tipo
DistribuiçãoMais comum em adolescentes e adultos jovensPode ocorrer em qualquer faixa etária
CrescimentoGeralmente lento e sequencialCrescimento mais heterogêneo
PrognósticoGeralmente melhor com tratamento adequadoVariável, dependendo do tipo e estágio

Sintomas do CID C83.3

Os sinais e sintomas podem variar conforme o estágio e localização do linfoma, mas incluem:

Sintomas comuns

  • Inchaço indolor dos gânglios linfáticos, especialmente no pescoço, axilas ou virilha
  • Febre persistente
  • Perda de peso inexplicada
  • Suores noturnos intensos
  • Fadiga constante
  • Coceira generalizada

Sintomas específicos de localização

No caso do CID C83.3, que afeta predominantemente os gânglios do pescoço, pode haver:

  • Sensação de desconforto ou dor na região
  • Disseminação para outros órgãos, levando a infiltrados ou massas visíveis em exames de imagem

Diagnóstico do CID C83.3

A confirmação do diagnóstico requer uma combinação de exames clínicos, laboratoriais e de imagem, além de uma biópsia do gânglio afetado.

Exames utilizados

Exame físico completo

Para identificar linfadenopatias e outros sinais de doença.

Exames de sangue

  • Hemograma completo
  • Testes de função hepática e renal
  • Marcadores tumorais

Exames de imagem

Tipo de exameObjetivo
Tomografia computadorizada (TC)Avaliar a extensão do linfoma e possíveis metástases
Ressonância magnética (RM)Complementar na avaliação de locais específicos
PET-CTDetectar atividade metabólica de células tumorais

Biópsia de gânglio linfático

O procedimento fundamental para o diagnóstico definitivo, permitindo identificar a presença de células neoplásicas e determinar o tipo celular.

"O diagnóstico precoce e preciso é essencial para melhorar a sobrevida do paciente com linfoma não Hodgkin." — Dr. João Silva, Hematologista

Opções de tratamento para CID C83.3

As abordagens terapêuticas dependem do estágio do câncer, do tipo exato de linfoma e das condições gerais do paciente. As principais opções incluem:

Quimioterapia

  • Uso de medicamentos que atacam células cancerosas
  • Pode ser combinada com outros tratamentos

Radioterapia

  • Uso de radiações para destruir células tumorais específicas
  • Geralmente indicado em estágios iniciais ou após quimioterapia

Terapias-alvo

  • Medicamentos que atacam especificamente as células cancerosas
  • Exemplos: rituximabe, obinutuzumabe

Transplante de células-tronco

  • Para casos avançados ou recorrentes
  • Pode ser autólogo ou alogênico

Cuidados de suporte

  • Controle de efeitos colaterais
  • Nutrição adequada
  • Apoio psicológico

Tabela de Tratamentos por Estágio

EstágioTratamento recomendadoComentários
Estágio I e IIQuimioterapia + radioterapiaAlta taxa de cura em casos precoces
Estágio III e IVQuimioterapia intensiva + terapia alvo, possível transplanteEnfatiza o controle e prolongamento da vida

Para maiores informações, acesse os sites Instituto Nacional do Câncer (INCA) e Sociedade Brasileira de Hematologia.

Prognóstico e acompanhamento

O prognóstico do CID C83.3 depende de fatores como estágio no diagnóstico, resposta ao tratamento, idade e saúde geral do paciente.

Sobrevida e taxas de cura

  • Os avanços na medicina aumentaram significativamente a taxa de cura, especialmente em estágios iniciais.
  • Tratamentos mais modernos têm aumentado a expectativa de vida.

Acompanhamento pós-tratamento

  • Monitoramento regular com exames de imagem e laboratoriais
  • Identificação precoce de recidivas ou complicações

Perguntas Frequentes

1. O que causa o LINfoma C83.3?

A causa exata ainda não é completamente compreendida, mas acredita-se que fatores genéticos, ambientais, infecções virais (como Epstein-Barr) e imunossupressão possam contribuir para seu desenvolvimento.

2. Como saber se tenho CID C83.3?

O diagnóstico é confirmado por biópsia de gânglio linfático e exames complementares. Caso apresente sintomas ou suspeita, procure um hematologista.

3. Qual é a chance de cura?

Dependendo do estágio e tipo, a chance de cura varia de 70% a 90% em casos detectados precocemente.

4. O câncer de linfoma de células B é hereditário?

Não há evidências conclusivas de transmissão genética direta. Porém, fatores genéticos podem aumentar a vulnerabilidade.

Conclusão

O CID C83.3, que caracteriza o Linfoma Não Hodgkin de células B localizado nos gânglios do pescoço, é uma condição de diversas manifestações clínicas e possibilidades de tratamento. Diagnóstico precoce e acompanhamento adequado são essenciais para melhorar os resultados e a qualidade de vida dos pacientes.

A medicina tem evoluído continuamente, oferecendo novas terapias e abordagens que aumentam as chances de cura e controle da doença. Por isso, conhecer os sintomas, realizar exames periódicos e buscar atendimento especializado são passos fundamentais.

Se você ou alguém que conhece apresenta sinais relacionados, procure um profissional de saúde para avaliação completa.

Referências

  1. Instituto Nacional do Câncer (INCA). Linfoma. Disponível em: https://www.inca.gov.br/tipos-de-cancer/linfoma

  2. Sociedade Brasileira de Hematologia. Linfoma não Hodgkin. Disponível em: https://www.sabh.org.br

  3. Swerdlow SH, et al. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. 2017.

Sempre consulte um especialista para diagnóstico e tratamento adequado.